腾盛博药正式登陆香港证券交易所。
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腾盛博药正式登陆香港证券交易所7月13日，腾盛博药生物技术有限公司正式登陆香港证券交易所。腾盛博药IPO定价为.5港元/股，此次上市共发行1.1亿股股份，其中公开发售股份万股，国际配售股份万股，当日开盘股价为1.40港元/股。腾盛博药是一家总部位于中国及美国的生物技术公司，致力于推进重大传染病（如乙型肝炎病*（HBV）、人类免疫缺陷病*（HIV）、多重耐药（MDR）或广谱耐药性（XDR）革兰氏阴性菌感染）及其他具有重大公共卫生负担的疾病(如中枢神经系统（CNS）疾病）的疗法。艾迪康递表港交所主板7月1日获悉，港交所6月30日披露，艾迪康控股有限公司向港交所主板提交上市申请，摩根士丹利与Jefferies为联席保荐人。招股书显示，艾迪康通过遍布全国的5个自营实验室医院和体检中心提供丰富且一流的检测服务。截至00年1月31日，有17个实验室通过ISO认可，检测组合包括约,种医疗诊断检测，其中包括约1,种普检及1,种特检。普瑞眼科首发申请获通过7月1日获悉，创业板上市委员会7月9日召开了01年第38次审议会议，医院股份有限公司首发申请获通过。招股说明书披露，普瑞眼科计划发行新股不超过3,.万股，拟募集资金.86亿元，将医院新建项目、医院改建项目、信息化管理建设项目和补充流动资金，保荐机构为海通证券。投融动态
镁伽与中国中医科学院医学实验中心共建中医药机器人智能实验室签约揭牌仪式在京举行7月9日，镁伽与中国中医科学院医学实验中心达成深度项目合作，围绕中医药传承创新发展需求，以现代人工智能、机器人技术为基础，共建“中医药机器人智能实验室”。作为全国中医药领域首家以机器“智能”为研究核心的示范实验室，未来将围绕中医药领域技术智能升级、中成药复杂作用解析、中药新药筛选等关键领域发力，力争成为中医药智能技术的策源地和产业转化的高地，培养一批中医药智能技术研究的人才。共建实验室签约揭牌仪式在中国中医科学院医学实验中心举行，中国中医科学院副院长王申和，中国中医科学院医学实验中心主任杨洪*、副主任鞠大宏、唐丹丽，镁伽创始人兼CEO*瑜清、联合创始人兼高级副总裁张琰、首席科学家王承志出席仪式并见证这一重要时刻。合源生物完成超4亿C轮融资，全面实施快速商业化与国际化发展战略7月1日，合源生物科技（天津）有限公司宣布完成超4亿元人民币C轮融资。本轮融资由中金资本旗下基金与海松资本联合领投，德联资本与现有投资者嘉道私人资本、丹麓资本、天创资本、道彤投资、乡融资本跟投。融资资金将用于合源生物自主知识产权CAR-T产品“CNCT19细胞注射液”中国新药注册快速商业化和国际化研发计划的实施，并推动包括CAR技术平台、iPSCs技术平台、基因编辑技术平台等驱动的创新药研发全球布局，将覆盖血液肿瘤、实体肿瘤等的自体及通用免疫细胞治疗产品。鑫康合生物医药宣布完成数千万美元B轮融资，全面推进原创新药的开发7月13日，苏州鑫康合生物医药科技有限公司宣布于近日完成数千万美元B轮融资。本轮融资由辰德资本领投，三正健康投资、中新产投等共同参与。原股东荷塘创投继续加持。本轮募集资金将主要用于加速公司临床项目及多个临床前项目的开发和推进。鑫康合CEO王亚宁表示：“本轮融资对于加速推进公司临床试验项目，进一步加强公司产品管线的整体水平将起到至关重要的作用。我们将与投资方携手推进面向全球的原创新药开发，全力打造植根于中国并具全球视野的领先新药研发公司。”海杰亚医疗完成C+轮融资，高榕资本独家投资7月13日日获悉，海杰亚医疗近日宣布完成C+轮融资，这也是海杰亚医疗在上半年完成的第二轮融资，本轮由高榕资本独家投资。海杰亚医疗表示，C+轮融资资金将重点用于市场和渠道布局，全力推动系列产品管线的研发与产业化进程。红杉中国种子基金领投，华源再生医学完成Pre-A轮融资，推进生物人工器官开发近日，华源再生医学完成了数千万元的Pre-A轮融资，此轮融资由红杉中国种子基金领投，原股东追加投资。华源再生医学成立于年，是一家基于人源干细胞技术与组织工程技术制造可代替供体器官的生物人造脏器的研发公司，致力于解决器官短缺问题，高质量延长人类生命。华源已在深圳、广州、武汉和香港建立了5个细胞和材料实验室，由细胞、生物材料及临床专家组成的技术和商务团队达70人，是亚洲较大的生物人工器官研发团队之一。产品进展
歌礼宣布FXR激动剂ASC4慢性乙肝适应症中国桥接试验完成首个健康受试者队列给药7月13日，歌礼制药有限公司宣布ASC4慢性乙型肝炎适应症中国桥接试验完成首个健康受试者队列给药。ASC4是一款由公司完全自主研发、有望成为同类最佳（best-in-class）的新型高效选择性非甾类法尼醇X受体（FXR）激动剂。肝癌前瞻性研究PreCar项目启动Ⅱ期，聚焦肝癌诊断痛点、精准鉴别肝结节良恶性7月13日获悉，全国最大规模的肝癌前瞻性研究PreCar项目7月10日在第14届全国肝脏疾病临床学术大会暨第4届华夏肝脏病学联盟年会上正式宣布启动Ⅱ期，由重庆医院任红教授牵头，联合国内近0家顶尖医疗机构共同参与，围绕肝结节的良恶性鉴定展开全国多中心研究。在此次PreCar项目Ⅱ期的启动仪式上，作为项目牵头人的任红教授率先强调了PreCar项目Ⅱ期研究的核心目的，研究小组将在Ⅰ期项目的基础上，以cfDNA全基因组测序技术来辅助临床手段来鉴别肝结节的良恶性，更加简单易行，且提高临床肝结节的良恶性鉴别效率。生物医药公司CaribouBiosciences创新同种异体CAR-T疗法CB-在Ⅰ期临床试验中完成首例患者给药7月13日，生物医药公司CaribouBiosciences宣布，该公司开发的创新同种异体CAR-T疗法CB-，在治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/rB-NHL）患者的Ⅰ期临床试验中完成首例患者给药。新闻稿指出，这是首款进入临床试验阶段的敲除PD-1表达的同种异体CAR-T疗法。chRDNA系统有望完成更为精准的基因组编辑，减少基因编辑的脱靶效应。拜耳PI3K抑制剂联合疗法上市申请获NMPA受理7月1日，拜耳近日宣布copanlisib和利妥昔单抗联用创新疗法的上市申请已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。此次递交的copanlisib和利妥昔单抗联合治疗的注册申请，适应症为惰性非霍奇金淋巴瘤（i-NHL）的二线治疗。本次申请是基于CHRONOS-3Ⅲ期试验阳性结果的支持，该试验发表在01年4月召开的美国癌症研究协会（AACR）年会上，同期在《柳叶刀肿瘤学》杂志上发布。基石药业宣布舒格利单抗IV期非小细胞肺癌注册性研究最终分析结果7月1日，基石药业公布了舒格利单抗用于一线治疗IV期非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性临床研究（GEMSTONE-30）最终分析结果。更新的数据显示：继去年在无进展生存期（PFS）期中分析时达到了主要疗效终点后，在近期的PFS最终分析中，舒格利单抗联合化疗进一步延长了患者的PFS。同时，这一延长随访时间的数据进一步证实了舒格利单抗联合化疗可为患者带来持久的生存获益。继舒格利单抗在肺癌III和IV期临床研究、普吉华?（普拉替尼胶囊）一线治疗非小细胞肺癌研究取得成功，以及携手辉瑞共同开发ROS1抑制剂劳拉替尼后，基石药业在肺癌精准治疗与免疫治疗领域占据绝对优势。阿斯利康重磅PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液新适应症即将在国内获批7月1日获悉，根据中国国家药监局